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  • 2023

    11-6

    為溫州平陽縣潔誠紙業(yè)提供消毒車間檢測服務檢測時間10月份服務名稱:消毒許可車間環(huán)境檢測涉及標準:《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》GB15979-2002《消毒技術規(guī)范》2002年版等序號檢測對象檢測項目數(shù)量單位備注1車間檢測空氣中細菌菌落總數(shù)1間約200m22工作臺面細菌菌落總數(shù)4個3工人手表面細菌菌落總數(shù),綠桿菌,金黃色葡萄球菌,溶血性鏈球菌3個4紫外燈紫外燈強度20個

  • 2023

    11-6

    我公司為上海唯愛紙業(yè)提供消毒車間檢測,本次為年度檢測檢測方法:GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準、GB15981-1995消毒與滅菌效果的評價方法與標準判定依據:GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準、消毒與滅菌效果的評價方法與標準GB15981-1995檢測項目:紫外燈輻照11個、空氣細菌菌落總數(shù)5間、工作臺細菌菌落總數(shù)7個工人手5個(細菌總數(shù)、綠膿、金黃色葡萄、溶血)裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)應<2500CFU/m3。工作臺表面細菌菌落總...

  • 2023

    9-18

    我司與江西科興藥業(yè)達成高效過濾器檢漏合作,江西科興藥業(yè)有限公司位于江西省上饒市德興市香屯生態(tài)工業(yè)園硫化工園區(qū),檢測人員開出6小時到達客戶地址。然后經過客戶安全培訓以后,取得上崗合格證后開展工作。本次檢測可以給予積極的配合,本次高效過濾器檢漏采取了光度計法熱發(fā)煙,客戶提前準備了檢測用到的梯子和氮氣。檢測人員到達現(xiàn)場后有輔助在人員配合,此次高效過濾器檢漏工作是客戶更換完過濾器后,我們第三方公司在現(xiàn)場測試,需要很好的配合。本次高效過濾器過濾器檢漏工作結束后,客戶給我們檢測人員高度的...

  • 2023

    8-1

    2023年6月中國NMPA申請加入PIC/S中國NMPA是指在中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA,國家藥品監(jiān)督管理局)PIC/S:PharmaceuticalInspectionCo-operationScheme藥品檢查合作計劃,領導制藥領域GMP統(tǒng)一標準和檢驗員質量體系的國際開發(fā)、實施和維護。于1995年成立,是1970年PIC(藥品審查會)的延伸。旨在通過制定GMP領域的共同標準和為檢驗員提供培訓機會來協(xié)調全球的檢驗程序。并促進監(jiān)管當局、區(qū)域和國際組織之間的合作并建立關系...

  • 2023

    7-31

    提供GMP質量體系建設服務質量管理組織架構建立,質量文件體系。包括質量記錄導入,文件宣貫和人員培訓,質量體系運行測試、GMP符合性審計、GMP檢查質量管理組織架構建立公司組織機構、質量管理機構和生產管理機構,明確部門工作職責質量文件體系,包括質量記錄導入質量這系,包括結合工車現(xiàn)狀,提供管理文件SMP,協(xié)同納制操作規(guī)程SOP,包括:1.1質量手冊1.2組織機構1.3文件管理1.4廠房設施與設備1.5QA與QC管理1.6物料管理1.7人員與培訓1.8包裝系統(tǒng)1.9驗證管理1.10...

  • 2023

    7-6

    生物安全柜檢測可以保證實驗人員的安全。在實驗室中,各類危險的生物材料可能會被處理和操作,如果生物安全柜無法良好運作,實驗人員可能會暴露在有害物質之下,進而導致身體健康受到威脅。通過檢測,可以確保生物安全柜的空氣流動、過濾效果以及隔離性能等達到標準要求,從而減少潛在的危害。其次,能夠保證實驗樣本的安全。實驗樣本往往是研究的重要基礎,也可能是珍貴的資源。如果生物安全柜無法足夠有效地防止樣本的被污染或泄露,不僅會使得實驗結果失真,還可能帶來更嚴重的后果。通過檢測,可以驗證生物安全柜...

  • 2023

    6-26

    壓縮氣體是工業(yè)界廣泛使用的一種能量源,用于驅動各種機器和設備。然而,這些氣體可能會泄漏并且泄漏后會對人員安全和環(huán)境造成危害。對于涉及到氣體的操作,必須進行通風和安全措施,并且要安裝壓縮氣體檢測器來監(jiān)測氣體泄漏。原理是基于傳感器將環(huán)境中壓縮氣體的存在轉換為信號。這些傳感器通常檢測特定氣體的存在,例如碳氫化合物(C3H8),二氧化碳(CO2)和氨氣(NH3)。當氣體泄漏時,氣體從泄漏口進入空氣中,隨著氣體擴散,一部分氣體進入壓縮氣體檢測器中。檢測器傳感器中的電極會感應做法在檢測位...

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